Penyakit adenovirus ayam atau Egg drop syndrome. Pencegahan sindrom produksi telur

Sejak deskripsi awal pada tahun 1976, Egg Drop Syndrome (EDS-76) telah menjadi penyebab utama penurunan produksi telur di seluruh dunia. Adenovirus grup III bertanggung jawab atas perkembangan sindrom ini. Mungkin sampai ke ayam dengan vaksin.

EDS-76 Egg Drop Syndrome dicirikan oleh fakta bahwa burung yang sehat bertelur dengan cangkang tipis atau tanpa cangkang sama sekali. Penularan virus secara horizontal terjadi secara perlahan pada unggas yang dikurung, dan jauh lebih cepat dengan kandang di lantai. Tanda pertama adalah hilangnya pigmentasi telur, yang dengan cepat diikuti dengan munculnya telur yang lunak dan lunak.Jika telur yang rusak dibuang, sisanya dibuahi dan diinkubasi tanpa masalah. Penurunan produksi telur bisa tiba-tiba atau berkepanjangan. Biasanya, itu berlangsung 4-10 minggu dan produksi telur berkurang sekitar 40%. Selain ovarium tidak aktif dan atrofi saluran telur, tidak ada lesi lain yang ditemukan. Replikasi virus dalam sel epitel saluran telur menyebabkan perubahan inflamasi dan degeneratif yang parah pada selaput lendir. Munculnya telur dengan cacat kualitas dan penurunan produksi telur menunjukkan munculnya virus di peternakan. STS 76 ... Diagnosis dikonfirmasi dengan tes serologis dan dikonfirmasi setelah isolasi dan identifikasi virus. Dalam banyak kasus, antibodi spesifik tidak terdeteksi pada kawanan yang terinfeksi sampai produksi telur mendekati tingkat antara 50% dan produksi puncak. Jika virus sindrom produksi telur muncul di peternakan yang berurusan dengan penangkaran burung , hal ini paling sering dimanifestasikan dalam ketidakmampuan untuk mencapai target produksi, sementara perubahan kulit telur kurang jelas, meskipun ada. Sejak deskripsi pertama dari sindrom, telah menjadi jelas bahwa wabah sporadis STYA-76 terjadi ketika unggas terinfeksi melalui kontak langsung atau tidak langsung dengan unggas air liar atau domestik yang terinfeksi.

Egg Drop Syndrome-76 (EDS-76)- penyakit virus yang ditandai dengan rusaknya sistem reproduksi ayam, penurunan produksi telur, dan penurunan kualitas telur.

Kerusakan dari EDS-76 disebabkan oleh kekurangan rata-rata hingga 10-30 telur per ayam (hingga 50 telur dibuang dari ayam breeder), bertelur tanpa cangkang, telur dengan cincin darah, penurunan daya tetas dari ayam dan viabilitasnya rendah sampai umur dua minggu.

Etiologi... Agen penyebab penyakit ini adalah virus dari genus Aviadenovirus, keluarga Adenoviriclae, diidentifikasi sebagai adenovirus bebek oleh beberapa sifat fisikokimia dan biologis. Virion memiliki tipe kubik simetri, tidak memiliki cangkang superkapsid, memiliki ukuran diameter 80 nm, berisi 6 kapsomer di tepinya. Di bagian atas icosahedron, penebalan clavate dapat dideteksi. Diyakini bahwa mereka adalah pembawa antigen permukaan virus - hemagglutinin. Genom virus dibentuk oleh DNA. Berat molekul virus adalah 170-175 megadalton, konstanta sedimentasi adalah 560, kepadatan apung dalam gradien cesium klorida adalah 1,32-1,35 g / cm 3. Virus ini tahan terhadap eter, kloroform, faktor suhu. Ketika bahan yang divaksinasi dipanaskan hingga 56 ° C selama 30 menit, aktivitas infeksi berkurang tidak lebih dari 50%. Pemanasan hingga 70 ° C menyebabkan hilangnya aktivitas infeksi dan hemaglutinasi setelah 10 menit. Dalam keadaan beku pada -25 ° C, virus tetap hidup selama lebih dari 3 tahun. Virus ini relatif stabil pada pH 6.0-9.0. Dalam 50% gliserin pada suhu -30 -50 ° C, virus yang terkandung dalam bahan patologis tetap dalam keadaan aktif selama beberapa tahun. Virus disimpan dengan baik dalam keadaan terliofilisasi. Tempat utama lokalisasi virus di tubuh burung adalah organ sistem reproduksi, tetapi selama periode infeksi laten, ia dapat bertahan di usus dan organ lainnya. Virus dapat diisolasi dari saluran telur, leukosit

darah, saluran pernapasan bagian atas, lendir hidung dan faring, hati, isi kloaka ayam yang sakit dalam waktu 3-5 hari sejak tanda-tanda klinis pertama penyakit muncul. Di organ dalam dan jaringan unggas yang terinfeksi secara eksperimental, virus bertahan hingga 5 minggu. Dapat ditemukan di feses dalam waktu 2 minggu setelah infeksi. Varian antigenik dan jenis virus EDS-76 belum ditetapkan. Pada ayam yang sakit, pada hari ke 6-8 setelah infeksi, antibodi serum diproduksi, yang memiliki sifat menetralkan virus, antihemaglutinasi, dan presisi. Ada dua puncak dalam dinamika produksi antibodi. Yang pertama (puncak JgM) terdeteksi pada hari ke 10-11, yang kedua (puncak JgG) - pada hari ke 16-18 setelah infeksi. Antibodi penetral mulai terbentuk pada hari keenam setelah infeksi, dengan peningkatan titer hingga 28 hari. Antibodi pencetus juga terbentuk dari hari ke-6 setelah infeksi, tetapi sejak hari ke-17, titernya mulai menurun. Anak ayam dari orang tua seropositif sampai usia 4 minggu mengandung antibodi ibu, dengan waktu paruh 3 hari. Tetapi mereka tidak dapat secara permanen melindungi burung dari adenovirus yang ditularkan secara vertikal ke keturunannya dan mulai memanifestasikan dirinya dalam situasi stres, termasuk selama periode oviposisi puncak. Virus EDS-76 bukan milik salah satu dari 12 serotipe adenovirus unggas yang saat ini dikenal dan, tidak seperti mereka, mampu mengaglutinasi eritrosit ayam, bebek, kalkun, dan angsa.

Epizootologi... Ayam petelur dari semua breed rentan terhadap penyakit dengan manifestasi penyakit maksimum selama periode produksi telur maksimum (180-140 hari), tetapi terjadinya penyakit mungkin terjadi pada setiap periode siklus produktif. Ayam hasil persilangan daging-telur dan telur lebih rentan terhadap penyakit. Virus EDS-76 tersebar luas di antara bebek domestik dan liar, serta angsa, bersifat apatogenik bagi mereka dan tidak menyebabkan manifestasi klinis penyakit. Kegigihan patogen biasanya dikonfirmasi secara retrospektif dengan adanya antibodi spesifik, tetapi dalam banyak kasus virus dapat diisolasi dari bebek dan angsa. Setelah infeksi eksperimental gosling dengan virus EDS-76, patogen dapat diisolasi dari kotoran burung yang terinfeksi dalam waktu 3 minggu, yang memberikan alasan untuk mempertimbangkan angsa sebagai sumber infeksi potensial. Antibodi terhadap virus EDS-76 dapat ditemukan dalam serum darah angsa liar, bangau, burung pipit, angsa, burung hantu, bangau, namun, tidak ada informasi tentang manifestasi klinis penyakit di antara spesies burung ini. Jalur utama penyebaran patogen adalah transovarian. Telur sangat terinfeksi secara intensif selama periode viremia, yang bertepatan dengan penurunan produksi telur. Penularan patogen dengan sperma ayam jantan tidak dikecualikan. Penyebaran horizontal patogen diamati pada tahap awal penyakit dan paling menonjol dengan pemeliharaan lantai burung. Selama periode ini, virus secara intensif diekskresikan dalam tinja, lendir faring dan trakea, mencemari pakan, lingkungan, yang berkontribusi terhadap infeksi ulang kawanan dengan memakan pakan dan kotoran yang terinfeksi. Ciri epizootik penyakit di beberapa persilangan ayam adalah tingkat manifestasi infeksi yang tidak sama di berbagai kandang unggas dengan ekonomi yang tidak menguntungkan menurut EDS-76. Selain itu, ada kasus ketika di kandang unggas yang sama, bersama dengan unggas yang terkena dampak, sejumlah besar ayam petelur tetap bertahan, mempertahankan produksi telur normal selama seluruh periode produktif.

Tanda-tanda klinis... Tidak ada gejala khas penyakit ini. Kemungkinan diare, beberapa depresi, penurunan asupan pakan. Pada puncak penyakit - pernapasan melemah, kotoran cair kehijauan, dicatat dalam 1-2 minggu. Pada tahap akhir penyakit, sianosis anting dan lambang terjadi. Kematian burung dengan EDS-76, bahkan pada puncak penyakit akut, tidak signifikan.

Dalam kasus yang jarang terjadi, di antara lapisan dewasa, dapat mencapai 3-5%, terutama karena peritonitis kuning telur dan cloacitis. Gejala utama penyakit ini adalah penurunan produksi telur sebesar 15-30%, dan pada beberapa kelompok ternak hingga 50% atau lebih. Penurunan produksi telur berlangsung dalam pola tertentu: seluruh periode resesi adalah 6-7 minggu, di mana 4-5 minggu langsung jatuh ke dalam resesi, dan 2-3 minggu berikutnya - selama periode pemulihan. Dengan pemeliharaan kandang, produktivitas ayam dipulihkan hampir sepenuhnya atau tetap 1-3% lebih rendah dari biasanya, dan dengan pemeliharaan lantai, biasanya 7-10% lebih rendah dari produksi telur sebelum penurunan. Dalam proses pemulihan dari EDS-76, burung bertelur tanpa cangkang ("penetasan telur") atau telur depigmentasi dengan cangkang yang menipis, dengan formasi kasar berbentuk cincin atau pita di permukaan selama 6-8 minggu. Jumlah telur "marmer" meningkat secara signifikan, persentase telur pecah dan berlekuk meningkat. Kualitas inkubasi telur memburuk, sementara kesuburan, daya tetas dan viabilitas anak ayam menurun selama dua minggu pertama kehidupan. Perubahan kualitas cangkang dan apa yang disebut "telur berlemak" paling sering terjadi pada ayam dan ayam pedaging berwarna. Pada ayam persilangan putih, sebagian besar bagian protein telur diubah dalam bentuk pencairan lokalnya.

Patomorfologi... Perubahan patologis pada organ dalam burung dengan EDS-76 diekspresikan dengan sangat lemah. Dalam bentuk akut, dalam beberapa kasus di ovarium, perubahan sifat atrofi, penurunan jumlah dan ukuran folikel, hiperemia atau perdarahan pada kapsul jaringan ikat folikel, deformasi dan degenerasinya dicatat. Ada area ovarium dengan folikel yang benar-benar merosot dan berubah menjadi massa nekrotik berwarna coklat kekuningan. Munculnya kista mungkin terjadi. Saluran telur umumnya lebih pendek dan lebih tipis daripada burung yang sehat. Terungkap hiperemia dan perdarahan belang-belang di selaput lendir, pembengkakannya, paling menonjol di saluran telur rahim, lebih jarang di bagian vagina dan protein. Dalam beberapa kasus, peritonitis vitelline dicatat. Hati terkadang membesar, lembek dan berwarna kekuningan. Pada saat yang sama, ada peningkatan kantong empedu, meluap dengan empedu encer, berwarna hijau muda. Informasi tentang kerusakan organ limfoid burung oleh virus EDS-76 saling bertentangan.

Diagnostik... Diagnosis dibuat berdasarkan data epizootologis, klinis, patologis dan hasil laboratorium, yang meliputi: isolasi virus pada embrio bebek, kultur sel fibroblas embrio bebek atau kultur jaringan hati embrio bebek atau ayam dengan identifikasi patogen selanjutnya di RHA, RZGA, MFA , ELISA, pengaturan bioassay pada ayam; penentuan antibodi spesifik dalam serum darah atau kuning telur ayam petelur dalam RZGA atau ELISA; pemeriksaan histologis organ saluran reproduksi.

Untuk penelitian virologi, sampel ovarium dengan folikel, saluran telur, rektum dengan isi, bilasan kloaka, darah dengan antikoagulan (heparin atau larutan natrium sitrat 1%) digunakan. Pengambilan sampel bahan patologis dilakukan dalam 3-5 hari pertama setelah timbulnya penyakit dan paling lambat 2 jam setelah kematian klinis atau pemotongan unggas. Potongan organ berukuran 1-1,5 cm ditempatkan dalam tabung reaksi atau botol dengan 5,0-8,0 ml saline atau larutan Hanks yang mengandung 1000 U penisilin, 1000 g streptomisin dan 50 nistatin per ml. Sebagai penstabil, disarankan untuk menambahkan 0,5-1% albumin serum sapi atau 0,5% gelatin ke dalam larutan untuk mencegah inaktivasi virus. Penyeka kloaka diambil dengan kapas steril dan direndam dalam garam yang mengandung aditif di atas. Darah biasanya diambil dari vena brakialis (aksila), vena jugularis, atau dengan tusukan dari jantung. Untuk penelitian selanjutnya, fraksi leukosit diisolasi dari darah lengkap. Pada saat yang sama, 10-15 ml darah diambil dari setiap burung, sebelum diberi makan, beberapa tetes heparin atau natrium sitrat ditambahkan ke dalamnya, dan disentrifugasi pada 1000 rpm. dalam waktu 30 menit dan kemudian buffy coat disedot dengan pipet. Leukosit yang diperoleh dipindahkan ke dalam larutan garam steril, di mana mereka ditambahkan dengan kecepatan 100 U penisilin, 100 g streptomisin per 1 ml larutan dan mengalami beberapa siklus pembekuan dan pencairan untuk menghancurkan sel. Suspensi leukosit yang setengah hancur digunakan untuk mengisolasi virus. Sebelum memulai prosedur isolasi virus, bahan patologis harus dibebaskan dari pengawet, yang dicapai dengan mencuci sampel berulang kali dengan bagian segar larutan garam steril yang mengandung 0,15 mol / L natrium klorida dan pH 7,0-7,2. Kemudian potongan saluran telur atau usus dengan isinya dihancurkan dan ditumbuk dalam mortar dengan kaca kuarsa steril atau dalam homogenizer. Suspensi 10% dalam larutan buffer fosfat dibuat dari bahan yang dihancurkan dan disentrifugasi pada 1500-2000 rpm. dalam waktu 30 menit. Supernatan diaspirasi dengan pipet, dipindahkan ke dalam botol steril dan 200 U penisilin, 100 g streptomisin dan 20 U nistatin per ml ditambahkan ke dalamnya. Paparan antibiotik selama 45-60 menit pada suhu kamar. Untuk mengontrol sterilitas bahan yang diperoleh, dilakukan penyemaian pada media MPB, MPA, Kitt-Tarozzi dan media Sabouraud, dilanjutkan dengan inkubasi tanaman selama 10 hari pada suhu 37°C (dan media Sabouraud pada suhu 20-22°C).

Untuk penelitian serologi, serum darah dikirim dari unggas yang berumur 1-120, 160-180, 220-140, 300 hari dan dari unggas yang tidak dapat digunakan berdasarkan umur, serta dari ayam dengan gejala klinis penyakit (20- 15 sampel dari setiap kelompok). Sampel darah dalam volume 3,0-4,0 ml dikumpulkan dalam tabung terpisah, dibasahi sebelumnya dengan larutan garam steril, kemudian ditempatkan dalam termostat dengan suhu 37 ° C selama 20-30 menit. Gumpalan yang dihasilkan dikelilingi dengan jarum rajut logam atau batang kaca dan disimpan di lemari es pada 4-6 ° C selama setidaknya 3-4 jam. Whey yang telah mengendap dituangkan ke dalam tabung reaksi bernomor yang bersih dan ditutup dengan sumbat karet. Sebelum digunakan dalam pekerjaan, serum dipanaskan dalam penangas air pada suhu 56 ° C selama 30 menit. untuk inaktivasi inhibitor termolabil.

Saat mengirim telur untuk pemeriksaan dari unggas yang dicurigai terkena penyakit, disarankan untuk memilih telur yang tidak memenuhi standar (dekalsifikasi, depigmentasi). Untuk membuat ekstrak, ambil 1,5 ml kuning telur dan suspensikan dalam tabung reaksi dengan 6,0 ml larutan fisiologis dengan pH 7,2-7,4. Kemudian, 2,0 ml dikloroetilen (kloroform) dan 1,0 ml eter ditambahkan ke tabung reaksi, ditutup dengan sumbat karet, campuran diaduk kuat dengan pengocokan, dipanaskan selama 1 jam pada suhu 37 ° C, dikocok secara berkala dan disentrifugasi untuk 15 menit. pada 2000rpm. Didapatkan dalam tabung reaksi adalah supernatan transparan, sedikit opalescent dan merupakan ekstrak kuning telur pada pengenceran awal 1:5, yang digunakan sebagai bahan uji.

Untuk mengisolasi virus, digunakan embrio bebek selama 10-12 hari inkubasi, yang tidak mengandung antibodi terhadap virus EDS-76. Sebelum infeksi, embrio di-ovoscope dan dipilih yang cocok untuk bekerja, bergerak, dengan sistem vaskular yang berkembang dengan baik. Untuk infeksi pada cangkang setelah disinfeksi, dua lubang dibuat: satu di tengah pug, yang lain di permukaan lateral telur 2-3 mm di bawah batas pug di ruang avaskular yang telah ditandai sebelumnya. Suspensi bahan uji yang disiapkan dalam volume 0,2 ml dimasukkan ke dalam setiap embrio melalui lubang lateral ke dalam rongga alantois. Dalam hal ini, setidaknya 4-5 embrio terinfeksi dengan setiap sampel bahan. Setelah infeksi, lubang di cangkang diisi dengan parafin - awalnya di samping, lalu di atas. Embrio yang terinfeksi dan kontrol diinkubasi pada suhu 37°C selama 96-120 jam. Selama inkubasi, embrio diovoskop sekali sehari setelah 24 jam. Embrio yang mati pada periode berikutnya, dan tetap hidup pada hari keenam setelah infeksi, didinginkan pada suhu 4-6 ° C selama 13-18 jam dan dibuka. Cairan ekstraembrionik dikumpulkan dari masing-masing embrio yang dibuka, antibiotik ditambahkan dengan kecepatan 200 U penisilin, 200 g streptomisin dan 20 U nistatin per 1 ml, dan setelah kontak, bagian kedua dari bahan uji dilakukan mengembangkan embrio dalam urutan yang sama. Kemudian bagian ketiga dilakukan. Cairan ekstraembrionik yang dikumpulkan dari embrio bagian ketiga diperiksa di RHA dan RZHA untuk indikasi dan identifikasi virus EDS-76 yang hemaglutinasi. Akumulasi hemaglutinin virus secara intensif di organ dan jaringan embrio dimulai 2-3 hari setelah infeksi. Pada 5-6 hari, titer virus mencapai nilai maksimumnya, dalam beberapa kasus 15-16 log HAU / 02 ml. Pada saat yang sama, kematian embrio, akibat aksi virus, jarang terjadi (1-2%). Virus dapat dibudidayakan dalam embrio ayam yang sedang berkembang, tetapi akumulasinya kurang intensif, terlepas dari jumlah jalur adaptif. Selain itu, reproduksi virus pada embrio bebek yang terinfeksi selama perjalanan berturut-turut dikendalikan oleh sifat dari perubahan patologis yang berkembang pada organ dan jaringan. Embrio tertinggal dalam pertumbuhan dan perkembangan, hiperemia dan edema kulit di daerah kepala dan leher, perdarahan belang-belang pada kulit dan jaringan subkutan, mengaburkan CAO, sedikit peningkatan pada hati dan ginjal.

Virus ini juga dikultur dalam berbagai kultur sel dan suspensi organ unggas dan eksplan jaringan. Kultur fibroblas embrio bebek yang paling umum digunakan dan kultur sel hati dan ginjal embrio ayam. Sebuah biakan 24-48 jam fibroblas bebek trypsinized primer disiapkan dengan metode konvensional dan ditanam dalam botol kaca (kasur) atau tabung reaksi digunakan. Bahan uji juga diencerkan dalam garam fisiologis menjadi 10-1 dan 10-3, dan kemudian setiap pengenceran bahan dalam volume 3 ml terkontaminasi dengan 3 botol dengan lapisan tunggal. Botol yang terinfeksi dan kontrol diinkubasi pada 37-38 ° C. Untuk memperhitungkan efek sitopatik, vial dilihat di bawah mikroskop perbesaran rendah setiap 24 jam selama 7 hari.

Perubahan sitopatik pertama muncul 36-48 jam setelah infeksi kultur dan ditandai dengan penebalan membran sel, pembesaran dan pembulatan sel itu sendiri. 96 jam setelah infeksi, lapisan tunggal dihancurkan, banyak sel mati mengapung di media kultur, sementara beberapa di antaranya dihubungkan oleh proses yang panjang. Ketika kultur diwarnai dengan hematoxylin dan eosin, inklusi intranuklear basofilik granular besar terlihat di dalamnya, bergabung menjadi akumulasi massa basofilik yang tidak berbentuk. Sejumlah besar sel berinti banyak ditemukan, masing-masing berisi 8-10 inti yang hancur sebagian. Yang terakhir membentuk vakuola dengan sisa-sisa materi nuklir. Dalam sitoplasma sel individu, pembentukan vakuola dan granularitas eosinofilik diamati. Virus EDS-76 terakumulasi dalam cairan kultur, oleh karena itu, untuk mendapatkan konsentrasi partikel virus yang lebih tinggi di dalamnya, kultur sel yang terinfeksi pada tahap akhir akumulasi virus dikenai tiga pembekuan dan pencairan berurutan, menggunakan suspensi yang dihasilkan dalam penelitian lebih lanjut ketika menunjukkan virus EDS-76 yang mengalami hemaglutinasi.

Untuk indikasi dan identifikasi virus, RHA, RZGA, serta MFA, ELISA, PCR paling sering digunakan.

Metode utama untuk indikasi virus dalam mengembangkan embrio atau kultur sel adalah deteksi hemaglutinin virus dalam RHA dengan suspensi 1% eritrosit ayam dalam cairan ekstraembrionik atau kultur. Awalnya, letakkan perkiraan RHA pada gelas atau cawan Petri dengan suspensi eritrosit 1% dalam saline. Setetes suspensi eritrosit dan setetes bahan yang divaksinasi dioleskan pada permukaan kaca yang telah dicuci bersih dan didegrease, dicampur dan diamati penampakan serpihan eritrosit yang diaglutinasi. RHA positif muncul dalam 3-5 menit dan ditandai dengan pembentukan flok eritrosit yang diaglutinasi. Hasil RHA positif dalam percobaan pendahuluan dikonfirmasi dengan menyiapkan reaksi (klasik) yang terperinci. Dalam hal ini, 0,2 ml saline steril ditambahkan ke setiap tabung atau sumur tablet, setelah itu 0,2 ml cairan ekstraembrionik atau kultur uji ditambahkan ke tabung atau sumur pertama, dicampur dengan pipet. Pindahkan 0,2 ml cairan ke tabung atau sumur berikutnya. Dengan cara ini, pengenceran dua kali lipat berturut-turut dari bahan uji dibuat dari 1: 2 hingga 1: 4096 atau lebih. Dari tabung reaksi terakhir atau sumur pelat, 0,2 ml bahan dipindahkan ke dalam larutan desinfektan. Kemudian, 0,2 ml suspensi eritrosit 1% ditambahkan ke setiap tabung reaksi atau sumur dengan pengenceran, rak dengan tabung reaksi atau pelat dikocok untuk pencampuran komponen yang seragam dan dibiarkan pada suhu 22-24 ° C. Reaksi disertai dengan kontrol eritrosit untuk aglutinasi diri. Untuk melakukan ini, tambahkan 0,2 ml suspensi eritrosit 1% ke dalam 0,2 ml saline (4 tabung atau sumur piring lebih sering digunakan), campur dan biarkan pada suhu yang ditentukan. Aglutinasi eritrosit di pada kasus ini tidak seharusnya. Evaluasi hasil RHA dalam 30 menit menggunakan sistem poin secara silang:

Empat persilangan (++++) - eritrosit yang diaglutinasi mengendap di dasar sumur dalam bentuk payung terbalik dengan tepi bergerigi bergerigi.

Tiga salib (+++) - payung eritrosit yang diaglutinasi lebih kecil dan di tengahnya ada cakram eritrosit yang tidak diaglutinasi.

Dua salib (++) - payung diucapkan dengan baik, tetapi cakram pusat eritrosit yang tidak beraglutinasi membesar dan dapat dibedakan dengan jelas; ketika tablet dimiringkan, tablet tidak mengalir.

Satu silang (+) - sedikit aglutinasi eritrosit di sepanjang tepi cakram, yang mengalir saat tablet dimiringkan.

Reaksi negatif (-) - tidak ada aglutinasi eritrosit.

Untuk titer hemaglutinasi virus atau satu unit hemaglutinasi (1 HAU), diambil pengenceran virus yang paling besar, di mana terdapat aglutinasi eritrosit paling sedikit dua persilangan. Misalnya: hemaglutinasi yang diucapkan diperoleh pada pengenceran 1: 512, yaitu 0,2 ml virus yang diisolasi pada pengenceran 1: 512 mengandung 1 HAU. Diijinkan untuk mengatur RGA (serta RZGA) di piring untuk studi biokimia dengan memasukkan semua komponen dalam volume masing-masing 0,05 ml.

Reaksi penundaan (inhibisi) hemaglutinasi (RHSA) adalah metode serologis untuk mengidentifikasi galur virus yang baru diisolasi dengan aktivitas hemaglutinasi dan menentukan hubungan antigeniknya dengan galur referensi. Tetapi lebih sering digunakan untuk diagnostik retrospektif, untuk menetapkan ketegangan kekebalan pasca-infeksi dan pasca-vaksinasi dengan penentuan kuantitatif antibodi spesifik dalam serum darah ayam dan burung dewasa. Metodologi untuk menghentikan RZGA untuk mengidentifikasi virus EDS-76 yang diisolasi dan diagnosis serologis penyakit tidak berbeda secara signifikan. Untuk mengidentifikasi patogen, serum positif yang diketahui mengandung antihemaglutinin terhadap virus EDS-76 dalam titer yang diketahui digunakan. Saat melakukan studi diagnostik yang bertujuan untuk mendeteksi antibodi spesifik, antigen standar yang tidak aktif dari virus EDS-76 digunakan.

Untuk mengidentifikasi virus yang diisolasi, titer aktivitas hemaglutinasinya dalam RHA awalnya ditentukan, pengenceran virus yang bekerja dipilih, sama dengan 4 HAU (metode diberikan di bawah), setelah itu 0,2 ml virus EDS positif ditambahkan ke 4 HAU virus dalam 0,2 ml larutan fisiologis 76 serum dalam pengenceran yang diketahui dapat menetralkan jumlah virus yang diambil. Setelah kontak virus dengan serum selama 30 menit. pada suhu kamar tambahkan 0,4 ml suspensi eritrosit 1% dan setelah 30 menit hitung hasilnya. Keterlambatan hemaglutinasi menunjukkan homologi virus dan spesies serum, mis. akan menjadi konfirmasi bahwa virus EDS-76 telah diisolasi. Tidak adanya penundaan hemaglutinasi menunjukkan bahwa patogen hemaglutinasi yang bukan virus EDS-76 telah diisolasi.

Reaksi penundaan hemaglutinasi untuk diagnosis serologis EDS-76 dilakukan dalam dua tahap.

Pada tahap pertama, antigen standar yang tidak aktif dari virus EDS-76 dititrasi untuk aktivitas hemaglutinasi di RHA, dan pengenceran kerjanya disiapkan dan dikendalikan. Pada tahap kedua, RZGA sendiri dipasang.

Pengenceran antigen yang bekerja sama dengan 4 HAU digunakan dalam RZHA. Untuk menyiapkan pengenceran antigen yang berfungsi, titrasi antigen standar yang tidak aktif dari virus EDS-76 dilakukan di RHA. Akibatnya, aktivitas antigen diatur sama dengan 1 HAU, setelah itu pengenceran kerja 4 HAU disiapkan. Untuk ini, antigen dengan aktivitas hemaglutinasi yang diketahui diencerkan dengan saline steril sebanyak yang diperoleh dari membagi dengan 4 angka yang sesuai dengan titer hemaglutinasinya. Jadi dalam contoh kita, titer antigen hemaglutinasi (1 HAU), ditentukan dalam RHA, adalah 1: 512. Untuk mendapatkan pengenceran antigen yang berfungsi, itu harus diencerkan 128 kali - (512: 4 = 128). Oleh karena itu, untuk menyiapkan pengenceran antigen yang bekerja dengan aktivitas dalam RHA 1: 512, yang mengandung 4 HAU dalam 0,2 ml, Anda perlu mengambil 1 ml antigen asli dan menambahkan 127 ml saline.

Sebelum mengatur reaksi utama, kebenaran dari dosis kerja antigen yang dipilih diperiksa. Untuk melakukan ini, 0,2 ml saline steril ditambahkan ke lima lubang pelat Plexiglass, mulai dari yang kedua. Kemudian, 0,2 ml antigen dalam pengenceran kerja ditambahkan ke sumur pertama dan kedua. 0,2 ml cairan diambil dari sumur kedua dengan pipet dan dipindahkan ke sumur ketiga, dst., sehingga menyiapkan pengenceran antigen dua kali lipat. Setelah itu, masing-masing sumuran ditambahkan 0,2 ml suspensi eritrosit 1% 1%, dicampur, dikocok perlahan, dan didiamkan pada suhu kamar selama 30 menit. Pada pilihan yang tepat dosis kerja antigen (4 HAU) dalam 1, 2 dan 3 sumur yang masing-masing mengandung 4, 2 dan 1 HAU, aglutinasi intens eritrosit harus diamati. Pada lubang keempat dan kelima, aglutinasi tidak boleh lebih dari satu silang. Jika hasil kontrol berbeda, maka antigen standar perlu dititrasi ulang dan disiapkan kembali pengenceran kerjanya.

Reaksi hemaglutinasi tertunda dimasukkan ke dalam pelat kaca atau tabung reaksi. Dalam hal ini, 0,2 ml saline ditambahkan ke setiap sumur pelat atau tabung reaksi, kemudian 0,2 ml serum uji ditambahkan ke sumur pertama (tabung reaksi) dari setiap baris, dan pengenceran dua kali lipat dari 1: 2 hingga 1: 4096 disiapkan menggunakan pipet. ... Setelah itu, 0,2 ml antigen dalam pengenceran kerja ditambahkan ke semua sumur (tabung reaksi), pelat (dudukan) dikocok sampai komponen tercampur rata dan dibiarkan pada suhu kamar selama 30 menit untuk mengontak antigen dengan serum antibodi. Setelah waktu yang ditentukan, 0,4 ml suspensi 1% eritrosit ayam ditambahkan ke masing-masing well plate (tabung reaksi), komponen dicampur dan dibiarkan pada suhu kamar selama 30 menit. Jika serum darah yang diperiksa mengandung antihemaglutinin spesifik terhadap virus EDS-76, maka RSHA dianggap positif dan akan dimanifestasikan dengan tidak adanya hemaglutinasi pada sumur tertentu, tergantung pada titer antibodi. Titer serum dianggap sebagai pengenceran tertinggi, di mana tidak ada aglutinasi eritrosit. Pengaturan RZGA harus disertai dengan kontrol:

0,2 ml suspensi 1% eritrosit ayam + 0,2 ml saline (seharusnya tidak ada aglutinasi eritrosit);

0,2 ml serum spesifik positif terhadap virus EDS-76 + 0,2 ml antigen dalam pengenceran kerja + 0,4 ml suspensi 1% eritrosit ayam (seharusnya tidak ada hemaglutinasi);

0,2 ml normal negatif terhadap virus EDS-76 serum darah ayam + 0,2 ml antigen dalam pengenceran kerja + 0,4 ml suspensi 1% eritrosit ayam (harus ada hemaglutinasi yang diucapkan);

0,2 ml serum darah uji (ekstrak telur) + 0,2 ml suspensi 10% eritrosit ayam (seharusnya tidak ada hemaglutinasi).

Akuntansi untuk RZGA harus dimulai dengan akuntansi untuk kontrol. Hanya dengan hasil reaksi kontrol yang memuaskan, hasil reaksi dengan serum yang diuji dapat diperhitungkan. Titer positif diagnostik antihemaglutinin terhadap virus EDS-76 adalah titer 1:16 dan lebih tinggi. Hasil negatif dari penelitian di RZGA dari 15-10 sampel serum darah atau ekstrak kuning telur, diambil 2-3 minggu setelah penurunan produksi telur, memungkinkan untuk mengecualikan EDS-76 sebagai salah satu alasan utama penurunan telur produksi.

Studi diagnostik pada EDS-76 paling dapat diandalkan jika seseorang memeriksa serum darah berpasangan yang diperoleh dari ayam sebelum timbulnya penyakit (penurunan produksi telur), selama dan setelah pemulihan produksi telur, kira-kira diambil dari ayam petelur pada usia 160-180 , 200-140 hari, setelah berumur 300 hari dan pada akhir pemanfaatan lapisan akibat umur.

Reaksi imunofluoresensi (metode langsung antibodi fluoresen, MFA) digunakan untuk mengidentifikasi virus yang diisolasi pada kultur sel atau embrio unggas. Pewarnaan preparat dengan serum berlabel FITC (konjugat antibodi dengan fluorescein isocyanate) khusus untuk virus EDS-76 dan studinya di MFA dilakukan sesuai dengan metode yang diterima secara umum.

Saat mengisolasi virus pada embrio unggas yang sedang berkembang, preparat dari membran chorioallantoic digunakan untuk mengidentifikasi patogen dalam MFA. Deteksi inklusi intranuklear granular spesifik dari antigen virus EDS-76 dalam sel yang terinfeksi menunjukkan identifikasi patogen yang diisolasi.

Metode enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) didasarkan pada deteksi kompleks antigen-antibodi sebagai hasil interaksi antibodi spesifik dengan konjugat anti-spesies peroksidase, yang dapat menyebabkan penguraian substrat dengan pembentukan produk berwarna dari reaksi enzim. Untuk mengatur reaksi, gunakan "Kit untuk diagnosis EDS-76 oleh enzyme immunoassay" (VNIVIP), yang terdiri dari komponen imunospesifik dan nonspesifik. Studi sampel serum ayam yang diuji dapat dilakukan dengan dua cara: tanpa titrasi serum dan dengan titrasi. Jika studi sampel serum darah yang diuji dilakukan tanpa titrasi, maka ini memungkinkan untuk melakukan penilaian kualitatif hasil reaksi ELISA sesuai dengan prinsip reaksi positif (antibodi spesifik terhadap virus EDS-76 terdeteksi) atau reaksi negatif (tidak ada antibodi spesifik). Jika penelitian dilakukan dengan titrasi, maka titer serum diambil sebagai pengenceran maksimum, di mana perbedaan warna isi sumur dengan sampel serum yang diuji masih diamati dibandingkan dengan sumur negatif. kontrol (serum negatif). Dianjurkan untuk memeriksa serum darah berpasangan yang diperoleh dari ayam sebelum timbulnya penyakit (penurunan produksi telur) selama sakit dan setelah pemulihan produksi telur.

Diagnostik mikroskopis elektron EDS-76 dilakukan dengan memeriksa bahan yang divaksinasi menggunakan metode kontras negatif yang diterima secara umum, yang, dengan konsentrasi virus dalam bahan 10 6 / ml, memungkinkan persiapan persiapan untuk dilihat dalam mikroskop elektron dalam waktu 30 menit. Dengan kandungan virus yang lebih rendah, itu dikonsentrasikan oleh salah satu metode yang diterima secara umum, atau metode mikroskop elektron imun digunakan menggunakan serum ayam yang homolog dengan virus EDS-76, yang, dengan sedikit peningkatan waktu pemrosesan bahan, memungkinkan identifikasi serologis virus secara simultan.

Bioassay dilakukan pada 5 ekor ayam umur 120-130 hari. Bahan uji diberikan secara intranasal atau intramuskular dalam volume 0,3-0,5 ml untuk masing-masing dari lima burung. Jumlah anak ayam yang sama disimpan dalam kelompok kontrol yang tidak terinfeksi. Periode pengamatan adalah 30 hari. Kehadiran antihemagglutinin pada virus EDS-76 dalam titer 1:16 dan lebih tinggi dalam serum darah ayam yang terinfeksi diambil sebagai tes positif, serta penyimpangan yang diucapkan dalam produktivitas telur dan kualitas telur yang diletakkan. Otopsi mengungkapkan kelainan pada perkembangan organ saluran reproduksi pada burung yang terinfeksi. Jika perlu, lakukan studi histologis dan mikroskop elektron.

Pengobatan dan pencegahan. Pencegahan EDS-76 didasarkan pada kepatuhan yang ketat terhadap persyaratan zoohigienis, aturan umum kedokteran hewan dan sanitasi, kondisi pemeliharaan dan pemberian makan burung, dikombinasikan dengan pencegahan khusus penyakit berdasarkan penggunaan vaksin.

Hal ini diperlukan untuk melengkapi kawanan induk dengan mengorbankan keturunan yang diperoleh dari peternakan unggas yang bebas dari EDS-76 atau dari mereka di mana profilaksis spesifik penyakit dilakukan. Sangat tidak diinginkan untuk memelihara burung dan ayam dari berbagai persilangan dalam satu ruangan yang sama. Mempertimbangkan kemungkinan infeksi kursus dengan virus EDS-76 dari bebek dan angsa, perlu untuk memisahkan secara ketat peternakan bebek dan angsa dari tempat yang dihuni oleh ayam, dan untuk mengurangi kontak ekonomi minimum di antara mereka. .

Jika komplikasi EDS-76 oleh mikroflora oportunistik mungkin terjadi, disarankan untuk memberikan antibiotik burung dan persiapan nitrofuran selama 5-7 hari. Burung yang sakit dan dicurigai meningkatkan jumlah vitamin A, D3, E, B. Jumlah kalsium dalam makanan meningkat 2-3 kali lipat, hingga 0,3% natrium bikarbonat (soda kue) ditambahkan ke pakan majemuk.

Untuk pencegahan khusus EDS-76 digunakan vaksin tidak aktif, yang diberikan kepada burung secara intramuskular atau subkutan pada usia 90-120 hari, sebaiknya tidak lebih dari 30 hari sebelum dimulainya oviposisi. Kekebalan terbentuk setelah 14 hari, mencapai maksimum 30 hari. Ada 1-, 2-, 3- dan 4- dan lebih banyak vaksin valensi, dalam berbagai kombinasi, memungkinkan untuk memvaksinasi burung secara bersamaan terhadap EDS-76, penyakit Newcastle, bronkitis menular, penyakit Gumboro, sindrom "kepala besar" - infeksi pneumovirus, infeksi reovirus, mycoplasmosis pernapasan, digunakan tergantung pada situasi epizootik di peternakan unggas. Setelah 21-28 hari, perlu untuk menentukan kekebalan pasca-vaksinasi dan, jika perlu, segera memvaksinasi burung.

Jika Anda memutuskan plot pribadi mulai membiakkan ayam, Anda harus tahu tidak hanya tentang aturan memelihara dan membiakkan unggas, tetapi juga tentang kemungkinan penyakit untuk mengidentifikasinya tepat waktu dan menyembuhkannya pada tahap awal. Lagi pula, semua orang tahu bahwa penyakit satu ayam pun sangat berbahaya, merepotkan, dan yang terpenting, peristiwa yang mahal. Oleh karena itu, selalu lebih baik mencegah penyakit daripada mengobatinya. Dalam artikel ini itu akan terjadi tentang penyakit yang umum pada ayam petelur, seperti sindrom produksi telur.

Sindrom kehilangan produksi telur EDS 76 adalah penyakit virus yang paling sering menyerang ayam petelur. Dengan penyakit ini, sistem reproduksi ayam terpengaruh, yang, pada gilirannya, menyebabkan penurunan yang signifikan dalam tingkat produksi telur; cangkang telur menjadi sangat lunak, dan dalam beberapa kasus sama sekali tidak ada. Secara umum, kualitas telur memburuk secara signifikan.

Untuk pertama kalinya, sindrom penurunan produksi telur dijelaskan pada tahun 1976 oleh seorang ilmuwan Belanda.

Semua ayam petelur memiliki risiko tertular penyakit ini, paling sering terjadi pada masa produktif. Ayam persilangan telur dan daging-telur yang sangat produktif paling rentan terhadap virus ini. Juga, sindrom penurunan produksi telur sering mempengaruhi bebek liar dan domestik, angsa, tetapi pada saat yang sama, penyakit ini tidak memanifestasikan dirinya secara klinis dan tidak patogen. Sangat menarik bahwa angsa yang dapat dianggap sebagai sumber penyakit ini.

Jalur infeksi adalah transovarian. Paling sering, telur terinfeksi tepat selama periode viremia - ketika virus, bersama dengan darah, menyebar ke seluruh tubuh; ini bertepatan dengan penurunan produksi telur. Juga, kemungkinan penularan virus dengan sperma ayam jantan tidak dapat dikesampingkan. Penyebaran horizontal dari sindrom ini terlihat pada tahap awal dan paling menonjol justru dengan pemeliharaan unggas di lantai. Pada saat ini, infeksi dikeluarkan melalui feses, lendir, serta mencemari makanan dan peralatan di sekitar kandang ayam. Ini sangat berbahaya, karena burung lain dalam kawanan dapat dengan cepat terinfeksi. Juga, hati-hati, penyakit ini sering dibawa oleh orang itu sendiri dengan pakaian yang pernah kontak dengan unggas yang terinfeksi. Tetapi ada kalanya, dalam satu kawanan, satu ayam sakit, sementara yang lain mempertahankan produksi telur normal.

Perubahan patologis setelah sindrom penurunan produksi telur, sebagai suatu peraturan, tidak diamati atau sangat lemah, seringkali dalam bentuk edema saluran telur. Dengan bentuk penyakit yang parah, penyimpangan yang bersifat atrofi diamati. Pada beberapa ayam, munculnya kista juga sering terlihat, dan saluran telur menjadi beberapa kali lebih pendek dan lebih tipis daripada pada burung yang sehat. Juga, infeksi ini mempengaruhi perubahan ukuran hati dan warnanya - itu meningkat secara signifikan dan menjadi lembek, memperoleh warna kuning. Juga, kantong empedu bertambah besar, yang terisi dengan cairan.

Kerusakan dari sindrom ini cukup nyata. Hitung sendiri - dengan penyakit seperti itu, rata-rata, dari satu ayam petelur, Anda akan menerima kurang dari 10 hingga 30 telur, dan terkadang hingga 50.

Tanda-tanda

Sangat penting untuk mengidentifikasi penyakit pada tahap awal, maka ada peluang besar menghindari konsekuensi yang menyedihkan dan seringkali tidak dapat diubah. Bisa dibedakan tanda-tanda berikut sindrom penurunan produksi telur: sujud umum pada ayam diamati, anemia, bulu sangat acak-acakan, diare, penurunan nafsu makan yang signifikan, sianosis jengger dan anting-anting diamati, dan ayam terlihat sangat tertekan selama periode produksi telur.

Namun tidak diragukan lagi gejala utama penyakit ini adalah penurunan tajam tingkat produksi telur. Ayam mulai bertelur dengan bentuk yang tidak beraturan, seringkali tanpa cangkang. Putih telur menjadi keruh dan berair. Juga, puncak produksi telur pada ayam muda bergeser satu setengah bulan. Tingkat daya tetas dari telur tersebut sangat berkurang, serta kelangsungan hidup ayam di hari-hari pertama kehidupan mereka. Jika penyakit berlangsung sekitar 4-12 minggu, maka tingkat produksi telur turun 30-50%. Harap dicatat bahwa dengan konten seluler, produksi telur pada ayam dipulihkan hampir sepenuhnya, yang tidak dapat dikatakan tentang ayam yang dibiarkan terbuka. Selama periode ini, ada peningkatan bertelur yang disebut telur "marmer".

Pada lapisan persilangan berwarna, perubahan pada cangkang dan penampilan "telur berlemak" terlihat, tetapi pada ayam persilangan putih, bagian protein telur sebagian besar berubah.

Diagnosis dibuat berdasarkan analisis klinis dan epizootik. Untuk penelitian, sampel saluran telur, ovarium dengan folikel, rektum dengan semua isinya, darah dengan antikoagulan, serta cuci kloaka diambil. Yang terbaik adalah mengambil bahan untuk penelitian pada hari-hari pertama timbulnya penyakit, dan juga tidak lebih dari 2 jam setelah kematian atau penyembelihan burung yang terinfeksi.

Untuk penelitian telur, lebih baik mengirim telur di bawah standar ke laboratorium, yaitu telur depigmentasi dan dekalsifikasi.

Metode pengobatan dan pencegahan

Ayam yang terjangkit penyakit ini harus disuntik dengan vaksin emulsi yang dilarutkan atau diinaktivasi.

Setelah vaksinasi tersebut, fase viremia dan, akibatnya, ekskresi yang terinfeksi terkait dapat dihindari. Dengan kata lain, virus tidak akan ada lagi di kotoran dan kotoran ayam lainnya. Juga, produksi telur dan kualitas telur meningkat secara signifikan.

Ingatlah bahwa sangat penting untuk mengisolasi unggas yang terinfeksi tepat waktu untuk menghindari kontaminasi seluruh kawanan.

Ayam yang mengalami sindrom produksi telur menjadi kebal terhadap penyakit ini. Antibodi unggas mulai berkembang 5-7 hari setelah infeksi dan mencapai jumlah maksimum dalam 2-3 minggu. Infeksi ulang praktis tidak mungkin.

Berikut adalah beberapa aturan sederhana yang dapat membantu Anda mengurangi risiko sakit secara signifikan:

• mematuhi standar sanitasi yang ketat;
• burung-burung usia yang berbeda tempatkan di ruangan yang berbeda;
• dilarang memelihara kawanan angsa, bebek, dan ayam;
• pastikan untuk secara teratur mendisinfeksi tempat dan semua peralatan.

Ingatlah bahwa lebih baik menghindari penyakit daripada mengobatinya. Karena itu, disarankan untuk mengikuti aturan di atas, dan kemudian Anda tidak akan pernah menghadapi penyakit yang tidak menyenangkan seperti itu dan bahkan konsekuensi yang kurang menyenangkan.

Infeksi adenovirus - penyakit burung dari spesies yang berbeda (ayam, kalkun, ayam mutiara, burung pegar, bebek entok, merpati, burung puyuh, budgerigars). Mereka disebabkan oleh 12 jenis adenovirus unggas yang tidak berbagi kelompok antigen yang sama dengan adenovirus lain pada manusia, monyet, babi dan tikus.

Adenovirus unggas termasuk dalam famili adenovirus, karena mereka memiliki sejumlah sifat yang sama dengan famili ini: ukuran partikel, struktur virion, struktur genom, jenis replikasi. Pada adenovirus, virion tidak memiliki membran lipoprotein luar, tidak mengandung lipid dan glikoprotein, memiliki bentuk kapsid bulat, berukuran 70-80 nm.

Infeksi adenoviral pada unggas meliputi: CELO - infeksi, EDS-76 - sindrom kehilangan telur, penyakit pernapasan adenoviral, hepatitis dengan badan inklusi.

Sindrom Jatuh Telur- penyakit ayam petelur, ditandai dengan pelunakan, tidak adanya (casting) atau depigmentasi kulit telur. Hal ini disertai dengan penurunan produksi telur yang signifikan.

Penyakit ini pertama kali dijelaskan di Belanda pada tahun 1976 oleh J. Van Ecke et al. Studi yang dilakukan memungkinkan kami untuk mengecualikan NB, ILT burung. Di hadapannya, tidak ada seorang pun di dunia yang memperhatikan dinamika karakteristik penurunan produktivitas telur. Antibodi terhadap virus EDS-76 juga tidak terdeteksi dalam sampel serum darah museum mana pun yang diperoleh dari ayam sebelum tahun 1976. Ini adalah konfirmasi yang tak terbantahkan bahwa timbulnya penyakit ini diatur dalam jangka waktu tertentu.

Di berbagai waktu di sejumlah negara, strain virus EDS-76 diisolasi: BC-14 - di Inggris Raya, B / 78 - di Hongaria, E-77 - Italia, 3877 - Prancis, J RA-1 - Di Jepang . Semua isolat yang diperoleh secara serologis benar-benar identik dengan galur terisolasi pertama -127.

STYA-76 tersebar luas di negara-negara dengan teknologi industri peternakan unggas yang sangat maju dan menyebabkan kerugian ekonomi yang sangat signifikan, terutama di peternakan. Kerugian disebabkan oleh hilangnya telur dari lapisan selama puncak bertelur (menurut beberapa data - hingga 15 telur per lapisan, menurut yang lain - hingga 25%, di AS - kerusakan mencapai $ 5 juta), serta dari penurunan kualitas komersial telur komersial dan dari pembiakan ayam (pemusnahan hingga 50 telur per ekor). Sebagai aturan, pada mereka yang sakit, produksi telur tidak dikembalikan ke tingkat semula. Saat ini, penyakit ini telah dipelajari secara memadai, namun, masalah etiologi, epizootologi, patogenesis sebagian besar kontroversial.

Agen penyebab- Virus yang mengandung DNA dari keluarga adenovirus. Itu diisolasi pada tahun 1976 di Irlandia Utara dari drainase kloaka hidung dan ovarium burung yang sakit - sekarang jenis ini dikenal dengan nomor 127, dan diidentifikasi sebagai agen penyebab EDS - 76.

Ada pendapat sejumlah ilmuwan bahwa virus EDS-76 adalah adenovirus bebek yang tidak menyebabkan patologi pada "inang" alami. Penyakit ini pertama kali muncul di Belanda, negara peternakan itik intensif. Infeksi utama ayam dengan itu dibuat secara artifisial, dengan pengenalan vaksin terhadap penyakit Marek dari strain Rispens, disiapkan menggunakan kultur sel fibroblas embrio bebek yang terkontaminasi adenovirus. Virus dengan cepat beradaptasi dengan "inang" baru - ayam dan menunjukkan sifat patogennya.

Karakteristik agen penyebab EDS-76 sepenuhnya sesuai dengan karakteristik adenovirus unggas lainnya, dengan pengecualian kemampuannya untuk mengaglutinasi eritrosit ayam, bebek, dan angsa. Atas dasar ini, ia bahkan lebih "adenovirus unggas" daripada adenovirus lain yang tidak memiliki kemampuan hemaglutinasi.

Virus tidak stabil terhadap panas: suhu + 65C sepenuhnya menonaktifkan virus dalam 30 menit. Virus EDS 15 kali lebih sensitif terhadap radiasi UVL daripada virus bronkitis menular. Virus EDS-76 tahan terhadap perubahan pH media, terutama pada media alkali. Tahan terhadap pembekuan dan pencairan berulang, terhadap efek faktor fisik lainnya, serta terhadap desinfektan.

Epizootologi. Paling sering, EDS-76 mempengaruhi ayam petelur dari semua breed dengan manifestasi penyakit maksimum selama periode peningkatan bertelur pada usia 26-35 minggu. Unggas dari breed daging sangat rentan.

Tercatat bahwa burung di atas usia 40 minggu tidak menderita EDS-76 dan virus tidak mengeluarkannya, tetapi darahnya mengandung antibodi terhadap virus ini.

Adenovirus juga tersebar luas di antara bebek domestik dan bebek liar, yang pada saat yang sama tidak sakit. Antibodi telah terdeteksi pada 85% bebek dan 65-100% angsa di Hungaria. Dalam kondisi alami dan liar, mereka adalah reservoir patogen di alam. Meskipun penularan penyakitnya rendah, ada bahaya masuknya patogen ke wilayah ekonomi oleh burung liar: merpati, burung pipit.

Sumber utama agen penyebab EDS-76 adalah ayam sakit yang mengeluarkan virus dengan tinja atau menularkannya kepada keturunannya dengan telur.

Rute utama penyebaran adenovirus adalah vertikal. Jalur penularan patogen secara horizontal dan kontak kurang penting. Penyakit ini menyebar lebih cepat ketika ayam dipelihara di luar.

Ciri epizootik penyakit ini adalah waktu reaktivasi patogen yang ditentukan secara ketat setelah burung yang terkontaminasi mencapai kematangan seksual penuh. Alasan untuk ini mungkin stres, yang merupakan restrukturisasi fisiologis tubuh ayam petelur sebelum dimulainya tahap aktif oviposisi. Faktor predisposisi spesifik lainnya untuk timbulnya penyakit, kecuali usia, belum ditetapkan.

Patogenesis. Selama periode infeksi laten, virus tetap berada di usus. Reaktivasi virus terjadi karena perubahan profil hormonal pada awal oviposisi, yang dianggap sebagai faktor stres. Rupanya, virus memiliki efek langsung pada epitel kelenjar rahim, yang menyebabkan cengkeraman telur tanpa cangkang atau cangkang tipis.

Tanda-tanda klinis... Tidak ada gejala khas EDS-76 yang dicatat. Nafsu makan burung berkurang, bulu kusut, diare. Burung itu bertelur dengan depigmentasi, cacat dan cacat dalam waktu 2-3 minggu. Jumlah telur "marmer" meningkat secara signifikan, persentase telur pecah dan berlekuk meningkat. Putih telurnya encer dan keruh.

Produktivitas telur menurun rata-rata 15-30%, dalam beberapa kasus - hingga 50%. Penurunan produktivitas meningkat secara bertahap selama 5-6 minggu, setelah itu produktivitas sangat lambat dipulihkan dengan pemeliharaan kandang ayam, dan tidak pulih - dengan lantai.

Kematian burung pada EDS-76 tidak signifikan bahkan pada puncak penyakit. Kematian di antara lapisan mencapai 3-5%, terutama karena peritonitis kuning telur, mematuk.

Ketika embrio dirusak oleh virus, kematiannya dimulai 4-6 hari setelah infeksi dan berlanjut sampai anak ayam menetas.

Perubahan patologis terlokalisasi terutama di organ saluran reproduksi dan diekspresikan dalam bentuk atrofi ovarium, terkadang perdarahan ditemukan di dalamnya. Dalam semua kasus, sejumlah kecil folikel matang dan matang di ovarium dicatat. Saluran telur, sebagai suatu peraturan, memendek, dindingnya menipis, dengan fokus hiperemia. Hati mungkin membesar, edematous, dan lembek.

Diagnostik. Diagnosis awal didasarkan pada penilaian terpadu data dari survei epizootik peternakan unggas. Pada saat yang sama, perhatian khusus diberikan pada dinamika produksi telur pada ayam dewasa, kematian massal ayam umur sehari. Usia unggas selama penurunan produksi telur adalah nilai diagnostik yang besar.

Selama pemeriksaan histologis daerah yang terkena saluran telur, ditemukan badan intranuklear - inklusi dalam sel epitel.

Diagnosa laboratorium didasarkan pada isolasi virus dari bahan patologis (sebaiknya pada embrio bebek) dan identifikasinya di RZGA, MFA.

Diagnostik serologis (RSHA, RDP, ELISA) digunakan untuk mendeteksi antibodi terhadap virus EDS-76 pada unggas dalam serum darah berpasangan secara dinamis, serta untuk menetapkan kekuatan kekebalan.

Dalam diagnosis banding EDS-76, penurunan produksi telur yang disebabkan oleh virus CELO, bronkitis menular, penyakit Newcastle atau pelanggaran kondisi penahanan tidak termasuk.

Tindakan pencegahan dan pengendalian. Pada titik yang tidak menguntungkan untuk EDS, sangat penting untuk secara ketat mengamati tindakan kedokteran hewan dan sanitasi untuk mengecualikan penyebaran patogen dari fokus infeksi. Sanitasi sistem ventilasi suplai dan pembuangan.

Prognosis yang menguntungkan hanya mungkin dengan penggunaan profilaksis spesifik. Unggas diimunisasi dengan vaksin sorbed inaktif cair terhadap EDS-76 satu kali secara intramuskular pada usia 100-110 hari. Bentuk vaksin monovalen dan terkait berdasarkan mineral dan minyak tambahan (terhadap bronkitis menular, IBD, penyakit Newcastle dan EDS-76) telah dikembangkan dan diperkenalkan ke dalam praktik peternakan unggas.